贵阳有没有新型的抗癫痫药物
来源:贵阳南明颠康医院
更新时间:2016-03-11
贵阳有没有新型的抗癫痫药物?对于癫痫病的治疗,许多患者都认为 贵的药就是有的效果,其实,并不是这样的,药物治疗癫痫病需要根据患者自身的情况来选择用药。那么贵阳有没有新型的抗癫痫药物呢?贵阳癫痫病医院的医生介绍:
贵阳有没有新型的抗癫痫药物
目前已经有了许多抗癫痫药物,可以让患者有选择的进行药物治疗,一些新型的抗癫痫药物更是提升了治疗的效果,药物治疗已经可以很大程度上的帮助患者治疗癫痫病。以下是几种新型抗癫痫药物:
1.拉莫三嗪:作为一种广谱的抗癫痫药物,拉莫三嗪的作用机制是阻断电压依赖性钠通道,并减少兴奋性氨基酸的释放。其蛋白结合率为55%,半衰期15-30h,90%经肝脏清除。常见不好的效果有共济失调、眩晕、复视、嗜睡、头痛、抽搐及失眠等,严重毒不好的效果包括皮疹、Stevens Johnson综合症及中毒性表皮坏死溶解,还可以出现肝、肾衰竭、弥散性血管内凝血以及关节炎等超敏反应。
2.奥卡西平:其作用机制为阻断电压依赖性的钠通道,蛋白结合率为40%,半衰期4-9h,肝脏清除70%。常见不好的效果为嗜睡、头昏、头痛、共济失调、恶心、呕吐、复视、视力模糊、眩晕、低血钠、皮疹等。研究发现随年龄增大患者发生低血钠的可能性增大。既往研究表明,服用奥卡西平单药治疗癫痫的孕妇,其后代没有表现出畸形发生率增加。
3.托吡酯: 一种广谱的抗癫痫药物,其作用机制包括阻断电压依赖性的钠通道、增强γ-氨基丁酸受体、阻断AMPA型谷氨酸受体等。蛋白结合率为9-17%,半衰期15-23h, 40-70%经肾清除,还有部分由肝脏代谢。常见肾结石、青光眼、代谢性酸中毒、体重减轻、语言障碍、嗜睡、疲劳、恶心、食欲减退、体重下降、感觉异常、反应迟钝混乱、眩晕、少汗症、头痛等不好的效果。
4.加巴喷丁:其作用机制尚不明确,可能通过增加脑内的γ-氨基丁酸的含量来发挥作用。蛋白结合率为0,半衰期为4-6h,由肾脏清除,吸收呈剂量依赖性。主要不好的效果为体重增加、外周性水肿,儿童常见行为改变、病毒感染。
5.左乙拉西坦:作用机制目前尚不明确。不与蛋白结合,半衰期6-8h,66%经由肾脏清除,乙酰胺基水解34%,不由肝脏代谢,不诱导肝酶合成。目前尚未见严重毒不好的效果,主要不好的效果是易怒及行为改变。
以上就是一些新型抗癫痫药物的介绍,其他详细内容,请拨打热线电话询问:01—769130。
贵阳有没有新型的抗癫痫药物
目前已经有了许多抗癫痫药物,可以让患者有选择的进行药物治疗,一些新型的抗癫痫药物更是提升了治疗的效果,药物治疗已经可以很大程度上的帮助患者治疗癫痫病。以下是几种新型抗癫痫药物:
1.拉莫三嗪:作为一种广谱的抗癫痫药物,拉莫三嗪的作用机制是阻断电压依赖性钠通道,并减少兴奋性氨基酸的释放。其蛋白结合率为55%,半衰期15-30h,90%经肝脏清除。常见不好的效果有共济失调、眩晕、复视、嗜睡、头痛、抽搐及失眠等,严重毒不好的效果包括皮疹、Stevens Johnson综合症及中毒性表皮坏死溶解,还可以出现肝、肾衰竭、弥散性血管内凝血以及关节炎等超敏反应。
2.奥卡西平:其作用机制为阻断电压依赖性的钠通道,蛋白结合率为40%,半衰期4-9h,肝脏清除70%。常见不好的效果为嗜睡、头昏、头痛、共济失调、恶心、呕吐、复视、视力模糊、眩晕、低血钠、皮疹等。研究发现随年龄增大患者发生低血钠的可能性增大。既往研究表明,服用奥卡西平单药治疗癫痫的孕妇,其后代没有表现出畸形发生率增加。
3.托吡酯: 一种广谱的抗癫痫药物,其作用机制包括阻断电压依赖性的钠通道、增强γ-氨基丁酸受体、阻断AMPA型谷氨酸受体等。蛋白结合率为9-17%,半衰期15-23h, 40-70%经肾清除,还有部分由肝脏代谢。常见肾结石、青光眼、代谢性酸中毒、体重减轻、语言障碍、嗜睡、疲劳、恶心、食欲减退、体重下降、感觉异常、反应迟钝混乱、眩晕、少汗症、头痛等不好的效果。
4.加巴喷丁:其作用机制尚不明确,可能通过增加脑内的γ-氨基丁酸的含量来发挥作用。蛋白结合率为0,半衰期为4-6h,由肾脏清除,吸收呈剂量依赖性。主要不好的效果为体重增加、外周性水肿,儿童常见行为改变、病毒感染。
5.左乙拉西坦:作用机制目前尚不明确。不与蛋白结合,半衰期6-8h,66%经由肾脏清除,乙酰胺基水解34%,不由肝脏代谢,不诱导肝酶合成。目前尚未见严重毒不好的效果,主要不好的效果是易怒及行为改变。
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